Acuerdo de firma mexicana y Rusia por suministro de vacuna Sputnik V renueva expectativas

Ciudad de México, 10 sep (Sputnik) .- El contrato entre una empresa farmacéutica mexicana y Rusia para el suministro masivo de la vacuna Sputnik V contra covid-19, desarrollada por el centro de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, renueva esperanzas justo cuando otro proyecto británico financiado por el magnate Carlos Slim sufre una demora por causas preventivas.

El Fondo Ruso de Inversión Directa (RFPI) y la compañía farmacéutica Landsteiner Scientific anunciaron el miércoles 9 de septiembre un acuerdo sobre el suministro a México de 32 millones de dosis de la vacuna rusa Sputnik V.

El director del RFPI, Kiril Dmítriev, detalló que el acuerdo consiste en “el suministro de un lote considerable de la vacuna Sputnik V a México, como resultado, cerca del 25 por ciento de la población mexicana podrá acceder a una vacuna eficaz y segura”.

Landsteiner Scientific, socio del Fondo Ruso de inversiones, se encargará de la “distribución de la vacuna en territorio de México”, indica el comunicado oficial.

Las primeras entregas “se esperan en noviembre de 2020, cuando se obtenga la aprobación”, por parte de la autoridad reguladora mexicana.

RESULTADOS ALENTADORES

Jorge Baruch Díaz, médico cirujano y profesor en la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Autónoma de México dijo a Sputnik, tras el anuncio, que son estimulantes los avances de los científicos del país euroasiático.

“Los resultados de la fase uno y dos de investigación en humanos para la vacuna desarrollada por Rusia son alentadores”, dijo a este agencia el especialista, posgraduado en Políticas de Salud Global, por la Escuela de Higiene y Medicina Tropical de Londres, Reino Unido.

El Gobierno de México solo espera luz verde de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, para comenzar las pruebas de la vacuna rusa a finales de este año, entre un millar de voluntarios.

Baruch Díaz comentó que, hasta la fecha, “todos los vacunados (con el producto biológico ruso) lograron generar una buena cantidad de anticuerpos contra el nuevo coronavirus a partir del día 21 de la primera dosis”.

El especialista es médico certificado por la Sociedad Internacional de Medicina del Viajero y desde 2011 desarrolla programas clínicos enfocados en fomentar una cultura preventiva con organizaciones del turismo, la migración y la salud.

“Los estudios hechos hasta ahora muestran que la vacuna no sólo es capaz de producir una buena respuesta de anticuerpos, sino también de tipo celular en contra del covid-19”, indicó Baruch Díaz.

El 4 de septiembre pasado, el canciller Marcelo Ebrard anunció que si la vacuna Sputnik V es aprobada por el organismo regulador mexicano “en un mes podríamos tener la primera vacuna contra el covid-19, para aplicarse directamente a mexicanos como parte de un protocolo de investigación”.

El jefe de la diplomacia mexicana recordó que existe un compromiso del Gobierno ruso de compartir su protocolo de investigación, en un periodo corto de tiempo.

A través de una videoconferencia Tagir Sitdekov, vicedirector del Fondo Ruso de Inversión Directa, que financia el desarrollo de la vacuna Sputnik V, informó esa misma fecha a sus socios mexicanos que, si es aprobada, México podría participar en la fase tres del ensayo clínico con 500 a 1.000 voluntarios, de 18 a 60 años.

ESPERANZA TRAS DEMORA DE PROYECTO DE OXFORD

El presidente mexicano Andrés Manuel López Obrador confirmó el miércoles la suspensión temporal de las pruebas de seguridad de la vacuna contra covid-19 desarrollada por la farmacéutica AstraZeneca y la Universidad de Oxford en el Reino Unido, pero mencionó como opciones los proyectos con Rusia, China y EEUU.

“Como se dio a conocer ayer (martes), la misma empresa (AstraZeneca), desde luego en coordinación con la Universidad de Oxford, decidieron analizar bien la reacción que produjo en la práctica esta vacuna”, dijo el mandatario en conferencia de prensa.

El presidente confirmó así la pausa en el proyecto de vacuna que México y Argentina proyectan producir a finales de este año para distribuirla en América Latina, con financiamiento de la Fundación Carlos Slim, del principal magnate mexicano.

Un portavoz del proyecto dijo en Oxford, Reino Unido, que la medida fue tomada de forma “rutinaria” luego de que un voluntario que recibió una dosis presentó “una reacción grave”.

Las otras opciones para obtener una vacuna contra el nuevo coronavirus son los tres países mencionados, pero la Cancillería también ha anunciado la participación en proyectos con Francia, Alemania, e Italia.

“En el caso de gobiernos hemos recibido propuestas, que agradecemos mucho, acerca del uso de vacunas, que se están probando, que se están investigando, de Rusia, de China, y de EEUU, de los tres gobiernos”, subrayó el jefe de Estado.

Reafirmó que esas tres naciones consideran al país latinoamericano “como prioritario, dándole a México un sitio especial en los tres casos, los tres gobiernos de Rusia China y EEUU”.

El director de los Institutos Nacionales de Salud de EEUU, Francis Collins, dijo a un comité del Senado el miércoles que el ensayo de AstraZeneca se había detenido debido a un “problema de la médula espinal”. (Sputnik)

Rusia y México sellan contrato para 32 millones de dosis de vacuna rusa Sputnik V

Moscú, 9 sep (Sputnik).- Rusia y México firmaron un contrato para el suministro a este país latinoamericano de 32 millones de dosis de la vacuna rusa Sputnik V contra covid-19, anunció el Fondo Ruso de Inversión Directa (RFPI).

“El Fondo Ruso de Inversión Directa y la compañía farmacéutica Landsteiner Scientific anuncian un acuerdo sobre el suministro a México de 32 millones de dosis de la vacuna rusa Sputnik V”, dice el comunicado.

Las primeras entregas, según el mensaje, “se esperan en noviembre de 2020 cuando se obtenga la aprobación por parte de las autoridades reguladoras gubernamentales mexicanas”.

En el marco del acuerdo Landsteiner Scientific como socio del RFPI se encargará de “la distribución de la vacuna en territorio de México”.

Por su parte, el director del RFPI, Kiril Dmítriev, destacó que “los socios mexicanos entienden bien las ventajas de la vacuna rusa Sputnik V sobre otras vacunas candidatas”.

Dmítriev informó que “el 66 por ciento de los mexicanos expresó confianza en la vacuna rusa, según encuestas realizadas en el país”.

“Hemos acordado el suministro de un lote considerable de la vacuna Sputnik V a México, como resultado cerca del 25 por ciento de la población mexicana podrá acceder a una vacuna eficaz y segura”, enfatizó.

El pasado 11 de agosto Rusia registró oficialmente su primera vacuna contra el covid-19, desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Gamaleya.

Se trata de una autorización especial: la vacuna se puede administrar solo a personas de grupos de riesgo y bajo un control estricto.

Sputnik V (nombre comercial de la vacuna) genera hasta dos años de inmunidad según el RFPI. (Sputnik)

Presidente de México confirma pausa en proyecto británico de vacuna para covid-19

Ciudad de México, 9 sep (Sputnik).- El presidente de México, Andrés Manuel López Obrador, confirmó este miércoles la suspensión temporal de las pruebas de seguridad de la vacuna contra el covid-19 desarrollada por la farmacéutica británica AstraZeneca y la Universidad de Oxford en el Reino Unido, pero mencionó otras opciones con proyectos de Rusia, China y Estados Unidos.

“Como se dio a conocer ayer (martes), la misma empresa (AstraZeneca), desde luego en coordinación con la Universidad de Oxford (Reino Unido), decidió analizar bien la reacción que produjo en la práctica esta vacuna”, dijo el mandatario en conferencia de prensa, al confirmar la pausa en el proyecto de la vacuna que México y Argentina planean producir a fines de este año para distribuir en América Latina.

Un portavoz del proyecto dijo en Oxford que la medida suspender las pruebas fue tomada de forma rutinaria luego de que un voluntario que recibió una dosis presentó una reacción grave.

López Obrador explicó que los responsables del proyecto, que está en fase tres, realizando pruebas de seguridad masivas en decenas de miles de voluntarios, “asumieron que había que estudiar más sobre el caso, sobre la reacción que produjo, y van a informar”.

“De todas maneras nosotros tenemos otras opciones”, agregó el mandatario.

Las otras posibilidades de acceder a una vacuna contra el nuevo coronavirus provienen de Rusia, China y Estados Unidos, pero las secretarías federales de Salud y Relaciones Exteriores también han anunciado la participación en proyectos que se están llevando a cabo en Francia, Alemania e Italia.

“En el caso de gobiernos hemos recibido propuestas, que agradecemos mucho, acerca del uso de vacunas que se están probando, que se están investigando, de Rusia, de China, y de Estados Unidos”, subrayó López Obrador.

Rusia y México firmaron un contrato para el suministro a este país latinoamericano de 32 millones de dosis de la vacuna rusa Sputnik V contra covid-19, anunció este miércoles el Fondo Ruso de Inversión Directa (RFPI), responsable del proyecto biológico y farmacéutico contra el nuevo coronavirus SARS CoV2.

OPCIONES INTERNACIONALES

López Obrador recordó que su administración participa en los principales proyectos internacionales de investigación, lo que le permitirá contar con el producto biológico para inmunizar a la población mexicana.

“Estamos inscriptos en los principales proyectos de investigación para tener la vacuna a tiempo”, comentó.

La suspensión del proyecto británico no modifica los planes gubernamentales para tener acceso a una vacuna lo antes posible, agregó el presidente.

“(El escenario clínico) no cambia, no varía porque se haya presentado esta situación con una de las empresas con las que tenemos convenio; tenemos una relación similar con dos o tres empresas que ya también están en fase tres (final) de investigación”, aseguró el mandatario.

López Obrador reafirmó que Rusia, China y Estados Unidos consideran al país latinoamericano “prioritario, dándole a México un sitio especial en los tres casos”.

El subsecretario mexicano de Salud, Hugo López-Gatell, dijo en la noche del martes que la suspensión ocurre porque “en todos los estudios se debe garantizar la participación de un comité de seguridad y monitoreo de datos, independiente de los investigadores responsables del estudio, que recibe en tiempo real los datos de la investigación”.

Ese comité es el único que puede “saber y evaluar la relación de los efectos secundarios y los vacunados”, detalló el ministro, quien agregó que el Gobierno mexicano desconoce cuál fue la reacción secundaria de un voluntario.

En cuanto a la vacuna rusa Sputnik V, que se encuentra en fase tres final de su desarrollo, las primeras entregas se esperan en noviembre de 2020, “cuando se obtenga la aprobación por parte de las autoridades reguladoras gubernamentales mexicanas”, según el fondo ruso RFPI.

El 11 de agosto, Rusia se convirtió en el primer país en el mundo en registrar una vacuna contra el covid-19, que se desarrolló en el Centro Gamaleya y se fabrica en cooperación con el RFPI.

La vacuna se puede administrar solo a personas de grupos de riesgo, bajo un control estricto, indica la autorización exclusiva a Sputnik V, producto que genera inmunidad hasta por dos años y que ya pasó dos fases de ensayos de seguridad. (Sputnik)

Rusia enviará 32 millones de dosis de su vacuna Sputnik-V a la mexicana Landsteiner Scientific

El fondo de riqueza soberana de Rusia confirmó este miércoles que firmó un acuerdo para exportar 32 millones de dosis de su vacuna “Sputnik-V” contra el coronavirus Covid-19 a la farmacéutica mexicana Landsteiner Scientific.

La entrega de la vacuna a México comenzará en el mes de noviembre, siempre que obtenga la aprobación de los reguladores mexicanos, dijo el Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF) en un comunicado.

Los reguladores rusos otorgaron una licencia a la vacuna para su uso doméstico a inicios de el mes de agosto luego de ensayos clínicos en humanos de etapas preliminares y de menor escala. Actualmente, la vacuna está siendo probada en 40,000 personas en Rusia como parte de un estudio de mayor alcance iniciado el 26 de agosto.

La mexicana Landsteiner Scientific también distribuirá la vacuna, dijo RDIF.

Hemos acordado entregar un gran volumen de la vacuna Sputnik-V, lo que ayudará al 25% de la población mexicana a recibir acceso a una inmunización de forma segura y efectiva”, dijo el director de RDIF, Kirill Dmitriev.

Previamente, México dijo a Rusia que estaba dispuesto a llevar a cabo ensayos clínicos de etapas finales de la vacuna.

El Gobierno mexicano ya ha accedido a ser parte de los ensayos de vacunas contra el coronavirus que están siendo desarrollados por la estadounidense Johnson & Johnson y dos compañías chinas.

RDIF, que está respaldando el desarrollo de la vacuna, firmó su primer acuerdo de exportación con Kazajistán en agosto. La ex nación soviética comprará más de 2 millones de dosis en etapa inicial y más tarde podrá incrementar el volumen a 5 millones de dosis, dijo el fondo ruso.

Con información de El Economista

México participa en mecanismo Covax de OMS para obtener vacunas contra covid-19

Ciudad de México, 8 sep (Sputnik).- El Gobierno de México confirmó a los responsables del mecanismo Covax, liderado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Alianza Mundial de Vacunas (GAVI), su intención de participar en ese plan mundial de distribución equitativa de productos biológicos, informó la noche del lunes la Cancillería.

El objetivo es adquirir “las dosis necesarias para vacunar al 20 por ciento de la población en el momento en que los antídotos estén disponibles y demuestren seguridad y eficacia”, dijo la Cancillería en un comunicado.

El pasado 31 de agosto, la secretarías federales de Relaciones Exteriores y de Salud remitieron a Covax una carta de confirmación de intención para participar en ese mecanismo, mediante la modalidad de “compra opcional”.

El mecanismo Covax es un instrumento alojado en el marco del Acelerador para el Acceso a las Herramientas contra covid-19 19 (ACTA, por sus siglas en inglés), impulsado por la OMS, para garantizar el acceso a vacunas contra la enfermedad causada por el nuevo coronavirus.

MODALIDAD DE COMPRA INTERNACIONAL

Esta modalidad de compra permite que los países participantes elijan, de un portafolio disponible, la vacuna que más se ajuste a sus necesidades “cuando ésta muestre seguridad y eficacia”.

México eligió dicha opción, en tanto le ofrece “una mayor flexibilidad para seleccionar entre los diferentes biológicos y ser un instrumento complementario a los acuerdos bilaterales que nuestro país pudiera tener con laboratorios y farmacéuticas de diversos países”, explica el informe de la oficina del canciller Marcelo Ebrard.

La participación en Covax forma parte de la “estrategia integral” implementada por Ebrard para cumplir con la instrucción del presidente Andrés Manuel López Obrador de que México tenga un acceso oportuno a la vacuna, explica el comunicado.

Esa estrategia consiste en tener acceso a una posible vacuna “al mismo tiempo que las naciones desarrolladas, a fin de proteger a la población e impulsar la reactivación económica”.

“Covax Facility” como se llama en inglés el mecanismo de la OMS, es una modalidad de “autofinanciamiento” que le permite a esa instancia “negociar con los fabricantes de vacunas, en nombre de las economías participantes, para garantizar el acceso equitativo y compartir los riesgos de inversión”.

En el marco de la mencionada estrategia, el Gobierno de López Obrador alcanzó un acuerdo con la firma farmacéutica AstraZeneca y la universidad británica de Oxford, para la producción de su vacuna en México y Argentina, financiada “sin fines de lucro” por la Fundación Carlos Slim, del mayor multimillonario mexicano.

El Gobierno también sostiene conversaciones con laboratorios de China, Francia, EEUU, Alemania, Rusia e Italia para participar en algunos de los estudios clínicos de sus respectivos proyectos de vacunas contra la nueva enfermedad.(Sputnik)

La estrategia de Argentina: que México ocupe el espacio de Brasil en el Cono Sur

Montevideo (Mesa Américas), 28 ago (Sputnik).- Hace más de una semana, México y Argentina hicieron un anuncio que revolucionó a América Latina: presentaron ante la Comunidad de Estados Latinoamericanos y Caribeños (Celac) el proyecto de la vacuna contra el covid-19 en el que están trabajando junto con la Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca.

Inmediatamente, algunos analistas lo interpretaron como parte de una estrategia para revivir la Celac, organismo que ha quedado fuera de los ámbitos de discusión de los temas más importantes de América Latina en los últimos años, ante discrepancias entre los gobiernos.

Pero el objetivo de Argentina, más que resucitar a la Celac, sería otro más amplio: darle legitimidad a México en el Cono Sur de América para que ocupe el vacío de liderazgo que dejó Brasil en varios organismos de integración, como es el caso del Mercado Común del Sur (Mercosur).

“En el caso de Brasil sabemos que se ha desentendido mucho del Mercosur, que (el presidente Jair) Bolsonaro ha tenido actitudes groseras con México, Argentina y Venezuela. Esta falta de liderazgo de Brasil la quieren llenar México y Argentina”, dijo a Sputnik la doctora en relaciones internacionales mexicana María Cristina Rosas González.

González, quien además es profesora e investigadora de la estatal Universidad Nacional Autónoma de México, recordó que Argentina tiene problemas con sus países vecinos, ya que está refugiando al expresidente Evo Morales (2006-2019), por lo que tiene “malas relaciones” con Bolivia, además de discrepancias con Perú y Colombia.

“Por tanto, el apoyo de México puede ser muy importante para Argentina, ya que significaría tener una presencia más matizada en el Cono Sur”, agregó.

VACUNA

El 17 de agosto los gobiernos de Argentina y México presentaron ante la Celac el proyecto de la vacuna contra el covid-19.

El presidente argentino, Alberto Fernández, anunció que la participación en la producción permitirá contar con la vacuna en el primer trimestre de 2021.

Además, dijo que el objetivo es fabricar entre 200 y 350 millones de dosis para ser distribuidas en América Latina, exceptuando a Brasil, que lleva adelante su propio acuerdo con la Universidad de Oxford.

HISTORIA DE MÉXICO

México históricamente no tuvo “legitimidad” en la región sudamericana, porque es visto como un “aliado natural” de EEUU, dijo González.

“Lo que más molesta en el Cono Sur es la alianza tradicional que tiene México con EEUU. No hay que ir muy lejos. En plena pandemia el presidente mexicano, Andrés Manuel López Obrador, fue a entrevistarse a Washington con (Donald) Trump hace un mes. Eso revela que México está más cerca de EEUU que el resto de países de América Latina”, agregó.

Incluso se buscó integrar a los países latinoamericanos sin México. Fue lo que pasó con la Asociación Latinoamericana de Libre Comercio (Alalc) en 1960, cuyo desarrollo lo impulsó Brasil y no invitó al país norteamericano, explicó la especialista.

“De hecho, México se invitó solo. Luego desapareció la Alalc y en su lugar se creó la Asociación Latinoamericana de Integración (Aladi) en 1980. Ahí México se logró colar. Siempre hubo un tire y afloje. Si se observa a nivel de relación entre América del Sur y México, el único país con el que tiene un tratado de libre comercio es con Uruguay”, afirmó.

CELAC

Por otro lado, la especialista señaló que es “muy difícil” revivir la Celac.

“La situación de la Celac es muy complicada porque alberga a los países de América Latina y el Caribe, donde observamos fuertes discrepancias políticas; creo que la más importante sin duda es la de Brasil respecto a gobiernos como el mexicano y el argentino. Además, Brasil no mira a la región. Eso es algo muy diferente a Perú con (Martín) Vizcarra, que está alineado con EEUU, pero también recibe ayuda de Rusia y de China con el coronavirus. Podemos tener diferencias ideológicas, pero se puede trabajar en función del bienestar de la población”, afirmó.

La Celac es definida como “el mecanismo político latinoamericano y caribeño por excelencia”, en el cual los países de la región fijan posicionamientos regionales en distintos foros internacionales de alcance global.

El mecanismo fue creado en México en 2010 y actualmente cuenta con la membresía de más de 30 países de América Latina y el Caribe.

El 17 de enero el ministro de Relaciones Exteriores de Brasil, Ernesto Araújo, confirmó la salida de su país de la Celac y criticó a la organización por dar espacio a regímenes “no democráticos”. (Sputnik)

Salud digital para todos

Adoptamos la tecnología porque permite hacer mejor y más fácil, rápido y barato las cosas. Para ser más productivos y tener más tiempo libre para hacer otras actividades. Las Tecnologías de la Información y la Comunicación (TIC) no figuran como prioritarias en el Programa Sectorial de Salud 2020-2024 de la Cuarta Transformación, porque no contempla su uso intensivo y productivo para garantizar el acceso universal a la salud.

El Programa dice que se creará un Centro de Inteligencia en Salud para incrementar la capacidad humana y de infraestructura en las instituciones que conforman el Sistema Nacional de Salud (SNS). Para la atención que permita el acceso a la consulta de especialidad, hospitalización y cirugía, se contempla un “nuevo modelo de atención a través de la implementación de tecnologías de información”.

Busca modernizar el sistema de información y comunicación para garantizar información confiable y oportuna que facilite decisiones de política pública y se anticipe a las necesidades de la población. La acción puntual es consolidar la evaluación y gestión de TIC en salud para mejorar la capacidad y calidad de los servicios, digitalización de expedientes e interoperabilidad interinstitucional entre los diferentes niveles de atención en el SNS.

Para fortalecer la promoción e investigación sobre hábitos y estilos de vida saludable, el Programa propone el uso de tecnologías interactivas y móviles para informar, sensibilizar y orientar decisiones responsables de la población respecto de sus hábitos, estilo de vida saludable y atención formal e informal en salud mental y adicciones.

Las instituciones de salud pública en México no usan la tecnología para facilitar trámites, procedimientos y consultas. Con ello mantienen un sistema de control autoritario sobre los derechohabientes. En 2009, el IMSS ganó el premio al trámite más engorroso e inútil. El tiempo de espera para recibir consulta en 2016 fue de 71 minutos en comparación con 58 minutos en 2012, según la Encuesta Nacional de Salud y Nutrición de Medio Camino 2016 que no se ha vuelto a realizar.

En 2004 se creó el Centro de Evaluación Nacional de Excelencia Tecnológica en Salud (Cenetec) que, entre otras atribuciones, conduce la aplicación, adopción y uso de los servicios de telesalud dentro del SNS.

Los mexicanos están interesados en temas de salud. En 2019, 46% de los usuarios de Internet accedió a sitios de salud, 30 millones de usuarios (Comscore), un crecimiento de 22 puntos porcentuales con respecto a 2013 (24.4%). El 59% fueron mujeres y 62% lo hizo a través de un dispositivo móvil. El portal del IMSS fue el más consultado con cinco millones de visitantes mensuales, la mitad de ellos a través del smartphone o tableta. Psicología, cuidado físico, estética personal, dieta y nutrición son algunos rubros que interesan a los cibernautas.

Desde 2005 la Asamblea Mundial de la Salud, en su resolución WHA58.28 sobre cibersalud, instó a los Estados miembros a elaborar un plan estratégico de largo plazo para concebir e implantar servicios de cibersalud; a desarrollar infraestructuras para aplicar las TIC a la salud; a que los grupos vulnerables gocen de servicios de cibersalud adaptados a sus necesidades, y promover el disfrute universal, equitativo y a precio asequible de los beneficios de la telesalud.

La Asamblea General de las Naciones Unidas ha reconocido avances en la prestación de asistencia sanitaria gracias a la tecnología, ampliando a un mayor número de personas el acceso a servicios y datos que anteriormente eran inalcanzables o inasequibles.

Según el Proyecto de estrategia mundial sobre salud digital 2020-2024 de la Organización Mundial de la Salud (OMS), “existe un consenso cada vez mayor en la comunidad sanitaria mundial en torno a que el uso estratégico e innovador de tecnologías digitales será un factor facilitador esencial para garantizar que mil millones de personas más se beneficien de la cobertura sanitaria universal y estén mejor protegidas frente a las emergencias sanitarias”.

La transformación digital de la salud encuentra fuertes resistencias porque le otorga a las personas libertad y mayor control sobre su salud. Los médicos no siempre explican los padecimientos. La caligrafía de los doctores es famosa por incomprensible. Se cree que los expedientes clínicos son propiedad de las instituciones cuando la información contenida en ellos le pertenece a los pacientes. Los burócratas prefieren los trámites difíciles y presenciales porque así “conservan el control” y se fomenta la corrupción.

Un estudio del Instituto de Investigaciones Sanitarias de PricewaterhouseCoopers estimó que en Estados Unidos se pierde por ineficiencia y derroche más de la mitad del gasto en sanidad cada año.

La salud digital resulta perturbadora porque instituciones y médicos pierden el monopolio de la información. Los dispositivos digitales para la salud permiten obtener datos sobre ritmo cardiaco, estados de ánimo, sueño, ciclos menstruales, actividad física, oxigenación de la sangre y pueden detectar y prevenir enfermedades. Existen relojes inteligentes con electrocardiogramas instalados y alertan sobre caídas de adultos mayores.

La salud digital no reemplaza al médico ni sustituye la auscultación presencial que debe realizar para hacer un diagnóstico certero. Pero sí le permite a las personas tener acceso a servicios mediante plataformas móviles.

No es que los datos y dispositivos sean totalmente precisos, confiables o reemplacen al especialista de la salud, pero por primera vez podemos saber más de nuestra salud que las instituciones públicas. Esto lo advierten las empresas del sector, por eso ven en la cada vez más deteriorada salud de la población una oportunidad de negocio. Las clínicas y laboratorios privados almacenan y utilizan de mejor manera nuestros datos. Envían los resultados clínicos al correo electrónico y en el IMSS tenemos que formarnos.

Tecnologías innovadoras como Internet de las cosas, Inteligencia Artificial, análisis de macrodatos, cadena de bloques y robótica tienen la capacidad de mejorar el diagnóstico médico, las decisiones terapéuticas basadas en datos y la autoatención. También generan métricas para el diseño de políticas públicas. Quienes se contagiaron de covid-19 podrían recibir un seguimiento y tratamiento adecuados gracias a sistemas de información. Desde luego, los riesgos de la telesalud son el robo de datos, el hackeo y los ciberataques.

Cuando una institución no utiliza la tecnología para hacer más fácil la vida de las personas les resta oportunidades, calidad de vida, tiempo, recursos y afecta su dignidad. En su libro La sociedad decente, el filósofo Avishai Margalit afirma que “las sociedades decentes no humillan a sus miembros. El respeto a uno mismo es tal cuando el individuo hace que otros, incluidos los gobernantes y las instituciones, lo respeten como lo que es: una persona”. Las TIC pueden ayudar a la salud… también a las instituciones para que no humillen a los habitantes.

Twitter: @beltmondi

Proceso Jorge Bravo

Argentina y México se unen para vacunar a América Latina contra el covid-19

Buenos Aires, 26 ago (Sputnik).- Fue un anuncio sorprendente, por inesperado y prometedor. El presidente de Argentina, Alberto Fernández, se adelantó a rumores y controversias cuando informó el pasado 12 de agosto que su país junto a México serían responsables de la producción latinoamericana de una vacuna contra el covid-19.

El asombro no terminaba aquí. La Fundación mexicana Slim adelantaría la inversión para producir el antídoto que desarrolla en la actualidad la Universidad de Oxford y la farmacéutica británica AstraZeneca, y lo haría a precio de costo. Todos los países de América Latina salvo Brasil, que lleva adelante su propio acuerdo, podrían acceder a la vacuna pagando cada dosis a tres o cuatro dólares.

El laboratorio mAbxience, especializado en la producción de fármacos para enfermedades autoinmunes y oncológicas, fue el elegido en Argentina para llevar adelante este desarrollo.

“Estamos muy contentos y orgullosos de que Astrazeneca nos haya seleccionado para producir la vacuna para Latinoamérica”, reconoció a Sputnik el director de Operaciones de la compañía biotecnológica, Esteban Corley.

250 MILLONES DE VACUNAS

Este laboratorio, perteneciente al grupo Insud Pharma, pasó así a ser objeto de un gran interés. “Nosotros vamos a producir el antígeno de la vacuna, que vendría a ser el principio activo”, detalló Corley. “Ese inmunógeno luego irá a México, donde se realizará la estabilización, formulación y envasado en las jeringas o en los viales multidosis”.

La vacuna de Oxford, llamada AZD1222, se encuentra en la actualidad en la fase III de sus ensayos clínicos, lo que significa que los científicos se encuentran abocados en confirmar la eficacia y seguridad del antídoto con el que el ser humano debería producir los anticuerpos contra el SARS-CoV-2, el virus que causa la enfermedad respiratoria covid-19.

La vacuna, que se está probando en más de 10.000 voluntarios, incursiona así en la última etapa del proceso de investigación con la expectativa de que el antídoto sea aprobado por las autoridades regulatorias.

“Desde mAbxience estamos comprometidos a producir 250 millones de dosis exclusivamente para América Latina, con el objetivo de abastecer el 20 por ciento de la demanda de la región”, aseguró su director a esta agencia.

La esperanza es que la vacuna esté disponible durante el primer semestre de 2021. La compañía, que tiene una planta en Argentina y otra en España, inauguró en febrero una tercera instalación para producir anticuerpos monoclonales biosimilares en la localidad de Garín, en la provincia de Buenos Aires (este), que se emplean para el tratamiento de enfermedades oncológicas y autoinmunes.

Con la inversión de 40 millones de dólares para abrir esta planta, la empresa ha conseguido “duplicar su capacidad de producción con la posibilidad de cubrir la demanda del mercado argentino e internacional durante los próximos 10 años”.

Más de 35.000 pacientes han sido tratados con los medicametnos de mAbxience, que se jacta de ser una de las compañías biotecnológicas “más modernas de la región por su capacidad productiva, tecnológica y sus recursos humanos”. De aprobarse la vacuna, esta cifra podría escalar a varias decenas de millones.

MÁS INTERESADOS

Entre tanto, países como India, Estados Unidos, Japón y los estados de la Unión Europea han comprado a AstraZeneca millones de dosis del posible antídoto. España, por ejemplo, ha reservado 30 millones de dosis a través de la compra central que realizó la Comisión Europea, que adquirirá 300 millones de unidades.

“A cambio del derecho a comprar un número determinado de dosis de vacunas en un período dado, la Comisión financiaría parte de los costes iniciales de los productores de vacunas a través de un compromiso anticipado de mercado”, explicó el pasado 14 de agosto este organismo, que también negocia con la farmacéuticas estadounidenses Johnson and Johnson y Moderna, con la alemana Curevac y la china Sinovac.

También Rusia, que registró su propia vacuna, Sputnik-V, aprobó esta semana los ensayos clínicos para que sean realizados en 150 voluntarios dentro de cuatro instalaciones médicas en San Petersburgo y Moscú.

El presidente estadounidense, Donald Trump, tiene proyectado acelerar el proceso de aprobación de la vacuna de Oxford para que esté disponible antes de las elecciones del 3 de noviembre en las que se juega su reelección. Una posibilidad es que recurra a una “autorización de uso de emergencia” que emitiría en octubre la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) a fin de contar con 300 millones de dosis.

Faltan semanas, si no meses, para averiguar cuál de todas las farmacéuticas logrará presentar antes la primera vacuna contra el coronavirus, la enfermedad que cambió el curso de la historia en todo el mundo. (Sputnik)

México donará ventiladores para enfermos de covid-19 a países del Caribe

Ciudad de México, 27 ago (Sputnik).- México exportará y donará por primera vez ventiladores terapéuticos fabricados en el país para pacientes graves de covid-19 a varias naciones de América Latina y el Caribe, informó el miércoles el canciller Marcelo Ebrard.

“Es la primera vez, durante la pandemia, que México va a poder exportar, compartir, donar, a los países del Caribe”, dijo Ebrard en un acto de presentación de dispositivos médicos para la ventilación mecánica fabricados por especialistas mexicanos.

Los países caribeños que recibirán los equipos son Antigua y Barbuda, Belice, Guyana, Haití, Santa Lucía, Surinam, Dominicana, y Trinidad y Tobago, detalló el secretario de Relaciones Exteriores.

Un equipo de investigadores se ocupó desde el pasado 3 de abril de hacer realidad esta idea, con participación del sector salud, ante quienes el Instituto Nacional de Nutrición propuso terminar el diseño y fabricación de un ventilador pulmonar que estaba en una etapa en desarrollo.

Agregó que esta “es la primera vez que México manda a otros países equipo, y manda a esos países porque nos importa muchísimo la suerte que tengan, porque es lo que hemos exigido a los poderosos, a los que tienen más, a los que tienen más industrias, más recursos”.

EN EL MARCO DE LA CELAC

La postura de México, que preside la Comunidad de Estados de América Latina y el Caribe (Celac), es que el acceso a equipos, insumos médicos, medicinas y vacunas “tiene que ser universal, tiene que ser equitativo, tenemos que ser solidarios, somos un solo pueblo, una sola comunidad”, dijo Ebrard.

“México tiene la presidencia pro tempore de la Comunidad de Estados Latinos y del Caribe, y con este mismo ánimo se hizo el acuerdo con Argentina” para producir una vacuna que está en desarrollo en la universidad británica de Oxford con la firma farmacéutica AstraZeneca, y una inversión de la Fundación Carlos Slim, el mayor multimillonario mexicano.

La donación de los equipos a estos países del Caribe es “primero para que vean cómo se manejan, cómo se aplican, cómo se desarrollan en las áreas de cuidado intensivo, y después para apoyarlos lo más que podamos”, detalló el canciller.

Los equipos producidos en laboratorios mexicanos también se reparten a 10 estados de la federación mexicana: Aguascalientes (centro), Baja California (noroeste), Estado de México, Nuevo León (noreste), San Luis Potosí (centro), Sonora (noroeste), Puebla (centro), Tlaxcala (centro), Veracruz  (centro-este) y Yucatán (sureste).

La iniciativa fue convocada por la Fundación Mexicana por la Salud, la Universidad Nacional Autónoma de México, el Instituto Tecnológico de Monterrey, y el banco BBVA, a la cabeza de 680 empresas e instituciones.

En cuanto a la colaboración con otros países que tienen a prueba una vacuna en desarrollo recordó los acuerdos firmados con China, EEUU, Francia, Italia, Noruega y Rusia.

“Ahora estamos en la vacuna rusa (Sputnik V), ayer les decía de la vacuna italiana, pero también se está apoyando a los cuatro proyectos de vacunas mexicanas (…), porque lo que importa no es solo tener la vacuna rápido, sino que México no tenga en la próxima pandemia que estar buscando la vacuna en ningún lado, ese es el objetivo”, puntualizó.

México importó miles de ventiladores respiratorios para terapia intensiva de China, EEUU y Europa, para instalar casi 10.000 camas equipadas para terapia intensiva con esos dispositivos en todo el país, además de otras 30.000 camas generales para pacientes no graves de covid-19.

Sin embargo, el director de Epidemiología, Luis Alomía, dijo a finales de abril que entre 60 y 80 por ciento de pacientes graves intubados habían fallecido.

México es el tercer país en el mundo con más muertes por covid-19, con 61.450 decesos a largo de toda la pandemia, y casi 570.00 casos confirmados en seis meses de epidemia. (Sputnik)

Trump analiza acciones para ayudar a las aerolíneas estadounidenses ante covid-19

Washington, 26 ago (Sputnik).- El presidente de EEUU, Donald Trump, considera firmar acciones ejecutivas que ayuden a las aerolíneas de su país afectadas por la pandemia del coronavirus mientras las negociaciones con sus rivales demócratas están estancadas en el Congreso, dijo este miércoles el jefe de gabinete de la Casa Blanca, Mark Meadows.

“Si el Congreso no va a funcionar, entonces este presidente se pondrá manos a la obra y resolverá algunos problemas (…) Ojalá podamos ayudar a las aerolíneas y evitar que algunos de los empleados sean despedidos”, dijo Meadows durante una presentación transmitida en vivo por el sitio de noticias Político.

Los comentarios de Meadows se producen un día después de que American Airlines informara que planeaba despedir para octubre a otros 19.000 trabajadores cuando expire la ayuda federal que protegía esos empleos.

El 8 de agosto, Trump firmó cuatro órdenes ejecutivas, incluida una por la que se paga a los estadounidenses desempleados 400 dólares por semana en virtud de un próximo proyecto de ley de estímulo del coronavirus.

Los demócratas, encabezados por la presidenta de la Cámara de Representantes, Nancy Pelosi, dicen que la compensación es inadecuada y han calificado de inconstitucionales las acciones ejecutivas de Trump, firmadas fuera de la aprobación del Congreso.

Meadows culpó a Pelosi de retrasar las negociaciones y expresó sus dudas de que el Congreso liderado por los demócratas llegue pronto a un acuerdo. (Sputnik)