PANDEMIA: Inminente, la aprobación del inoculante británico

El canciller Marcelo Ebrard Casaubon aseguró que es inminente la aprobación por parte de las autoridades sanitarias mexicanas de la vacuna contra el Covid-19 desarrollada por la farmacéutica británica AstraZeneca y la Universidad de Oxford.

Este biológico será producido en América Latina por México y Argentina a fin de fabricar hasta 250 millones de dosis para la región, a excepción de Brasil.

Tras la aprobación de esta vacuna en Reino Unido, el titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores detalló ayer en su cuenta de Twitter que la aprobación en México por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) se dará en breve.

Otra buena noticia: la vacuna de AztraZeneca Oxford ha sido autorizada en Reino Unido. Será producida en América Latina por laboratorios de México y Argentina con apoyo de la Fundación Slim. México hizo precompra de 77.4 millones de dosis. Es inminente su aprobación por Cofepris, tuiteó.

En agosto de este año, Argentina y México anunciaron que, con el apoyo de la Fundación Carlos Slim, firmaron un acuerdo con la farmacéutica británica para producir su vacuna contra el Covid-19 de manera local y suministrarla en diferentes puntos de América Latina y el Caribe, como una iniciativa sin fines de lucro.

El biológico llegará a precios más accesibles y costaría entre tres y cuatro dólares por dosis. Se producirán entre 150 y 250 millones de para la región, que estarán disponibles en el primer semestre de 2021. Es de remarcar que sin Brasil, la población de América Latina y el Caribe es de 421 millones de personas.

El 14 de agosto, el canciller informó que con el proyecto de AstraZeneca y de la Universidad de Oxford se garantizaría el acceso regional a la vacuna y previó que el antídoto empezaría a fabricarse en el primer trimestre de 2021.

En su momento, el gobierno mexicano anunció que de inicio destinaría 25 mil millones de pesos para asegurar el acceso a este biológico.

Con información vía La Jornada

AstraZeneca reconoce error y su vacuna genera dudas

AstraZeneca y la Universidad de Oxford reconocieron un error de fabricación que genera dudas sobre los resultados preliminares de su vacuna experimental Covid-19.

Una declaración que describe el error se produjo días después de que la empresa y la universidad describieran las inyecciones como altamente efectivas y no mencionaran por qué algunos participantes del estudio no recibieron tanta vacuna en la primera de las dos inyecciones como se esperaba.

Sorprendentemente, el grupo de voluntarios que recibió una dosis más baja parecía estar mucho mejor protegido que los voluntarios que recibieron dos dosis completas. En el grupo de dosis baja, expresó AstraZeneca, la vacuna pareció tener 90 por ciento de efectividad. En el grupo que recibió dos dosis completas, ésta pareció tener 62 por ciento de eficacia. Combinados, los fabricantes de medicamentos dijeron que la vacuna parecía tener 70 por ciento de efectividad. Pero la forma en que las empresas llegaron a los resultados y los informaron ha dado lugar a preguntas puntuales de los expertos.

Los resultados parciales anunciados el lunes provienen de grandes estudios en curso en el Reino Unido y Brasil, diseñados para determinar la dosis óptima de vacuna, así como examinar la seguridad y la eficacia. Se probaron múltiples combinaciones y dosis en los voluntarios. Fueron comparados con otros que recibieron una inoculación contra la meningitis o una inyección de solución salina.

Con información vía La Jornada