Moderna inicia ensayos de vacuna 3 en 1; protegería contra covid, influenza y gripe

El laboratorio estadunidense Moderna informó que comenzó los ensayos clínicos de una vacuna de prueba desarrollada contra tres enfermedades: el covid, influenza y la gripe común.

Según el laboratorio, la vacuna será probada en humanos adultos y estos ensayos tendrán dos etapas de pruebas.

Las vacunas están basadas en ARNm y se espera una respuesta satisfactoria sobre la seguridad de aplicación y la respuesta inmune, dijo la empresa en un comunicado.

Por otro lado, los ensayos clínicos de la vacuna tendrán a 180 adultos mayores a 18 años.

Mediante un comunicado, la empresa Moderna subrayó que la vacuna que están probando serviría solo para proteger durante un año, por lo que la aplicación anual sería una alternativa.

Esta sería la primera vacuna en todo el mundo que atacaría distintos virus en una sola aplicación, sin contar que sería la primera en ser efectiva contra la gripe común.

Hasta el momento los avances en el campo de las vacunas solamente prometen tener una eficacia de entre 40% y 60% contra la gripe estacional.

Se sabe que otros laboratorios como Pfizer están trabajando en una vacuna contra la influenza, sin embargo, todavía se sabe muy poco sobre su avance.

Mientras tanto, el mundo lucha por agilizar los procesos de vacunación covid, pese a esto los casos de la variante Delta del covid siguen en aumento y no parece existir una curva descendente.

CON INFORMACIÓN VÍA EXCÉLSIOR

Aprueba GB la vacuna de Moderna contra el Covid-19

El regulador médico de Reino Unido aprobó el viernes el uso de la vacuna de Moderna contra el Covid-19, anunció el Ministerio de Salud, y añadió que acordó la compra de 10 millones de dosis adicionales con la expectativa de que empiecen a ser administradas en la primavera boreal.

Con la decisión del viernes, Reino Unido tiene autorizadas tres vacunas contra el Covid-19, que incluyen también la fórmula de Pfizer y BionTech y el producto desarrollado por la Universidad de Oxford y AstraZeneca, que ya están aplicándose a la población de riesgo.

No se espera que la vacuna de Moderna pueda ser usada en la primera fase de la campaña de inmunización de Gran Bretaña. El país tiene ahora una orden de 17 millones de dosis de la farmacéutica y esos suministros empezarán a ser entregados recién en la primavera boreal, cuando la empresa haya sido capaz de expandir su capacidad de manufactura.

«Ya hemos vacunado a casi 1,5 millones de personas en Reino Unido y la fórmula de Moderna nos permitirá acelerar nuestro programa de vacunación aún más, una vez que las dosis estén disponibles en la primavera boreal», dijo el ministro de Salud Matt Hancock.

Reino Unido fue el primer país en autorizar las vacunas de Pfizer y AstraZeneca, en su intento por iniciar rápidamente una campaña de inmunización, pero había quedado atrás en el proceso de aprobación de las dosis de Moderna.

La vacuna de Moderna ha probado ser efectiva en un 94% para evitar el contagio en los ensayos clínicos de etapa final, y ha recibido aprobación de los reguladores de salud de Estados Unidos, Canadá, la Unión Europea e Israel.

Gran Bretaña tiene como objetivo vacunar a las personas mayores, vulnerables y trabajadores de primera línea -alrededor de 15 millones de personas- para mediados de febrero, a fin de poder relajar las estrictas medidas de confinamiento que ha tenido que imponer por el aumento de casos diarios hasta niveles récord.

Si bien la vacuna de Moderna no ayudará a cumplir con ese objetivo, apoyará en los esfuerzos por aliviar la escasez de suministros que Hancock ha calificado como un factor limitante en la campaña de vacunación.

«Esta es una noticia excelente y otro brío de esperanza en medio de estos enormes niveles de carga viral que están circulando en Reino Unido», dijo Michael Head, investigador adjunto del área de salud global de la Universidad de Southampton.

«Cuando la vacuna de Moderna llegue, ellos podrán destrabar cualquier cuello de botella o retraso en el programa de administración», sostuvo.

Con información vía La Jornada